Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel, güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka ve 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve sayısı 1.600’ü aşan özel insan kaynağı ile uzun ve sağlıklı bir yaşam için sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olma vizyonuyla yılda 227 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine ve EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına sahiptir. Dünyanın en büyük sağlık otoritesi olarak kabul edilen Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından denetlenerek majör ve kritik bulgu olmadan onay alan ilk ve tek Türk ilaç şirketidir. Ar-Ge, patent ve fikri haklar alanlarındaki yetkinlikleriyle pek çok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket konumundadır. Fikri mülkiyet yetkinliği alanında sektör birinciliğine sahip olan Sanovel, bu alanda başarıyla sürdürdüğü çalışmalarıyla Türk ilaç endüstrisinin patent şampiyonu olarak uzun yıllardır zirvedeki yerini korumaktadır.
Sanovel, güçlü vizyonu ışığında her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanı için dengeli ve değerli bir yaşam, tüm dünya için bir ömür sağlık hedefiyle tüm iş süreçlerini sürdürülebilirlik odağında yürütmekte olup tam 41 yıldır olduğu gibi Türk ilaç endüstrisine ve ülke ekonomisine katkı sağlamaya devam ediyor.
Bu doğrultuda gelecek yarınlara katkı sağlamaya tutku duyan, Silivri fabrikamızda Kalite Direktörlüğü bünyesinde“ Analitik Metod Validasyon Uzmanı ” olarak çalışmak üzere;
BAŞVURU İÇİN GEREKLİ KRİTERLER;
- Üniversitelerin Kimya / Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip,
- İlaç sektöründe en az 2-3 yıl deneyim sahibi,
- GMP ve GLP ve data integrity uygulamalarına hâkim,
- Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık,
- Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
- Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
- İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
- Literatür araştırma ve yorumlama yetkinliğine sahip,
- Metot validasyonu ve transferi konularında tecrübeli,
- HPLC, GC, AAS, Dissolüsyon ve diğer analitik cihazların kullanımlarında tecrübeli,
- Ekip çalışmasına uyumlu, başarma ve öğrenme isteği yüksek olan,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
- Tercihen Silivri, Çorlu ve Çerkezköy bölgelerinde ikamet eden ya da edebilecek olan ekip arkadaşları arıyoruz.
İŞ TANIMI
- Kalite kontrol departmanına ait laboratuvarlarda bitmiş ürün/hammadde analiz metotlarının validasyon /verifikasyon çalışmalarının gerçekleştirilerek, analizlere ait gerekli kayıtların tutulması,
- Yurt içi- yurt dışı projeleri teknoloji transferinden sorumlu olup, analitik metod iyileştirme projelerinin yürütülmesi
- Metot validasyon /verifikasyon protokol ve raporlarının hazırlanması,
- Bitmiş ürün/Hammadde metot geliştirme çalışmalarının yürütülmesi,
- Ruhsat ve Otorite talepleri doğrultusunda, Dissolüsyon profil çalışmaları, istatistiksel karşılaştırma gerektiren çalışmaların gerçekleştirilmesi.
Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin; bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.