Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
Genel Nitelikler :
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe 12 yıl üzerinde üretim deneyimi olmak üzere en az 3 yıl yöneticilik deneyimine sahip olmak, (tercihen yarı katı üretim formları deneyimine sahip)
- Çok iyi derecede ingilizce bilen,
- Analitik düşünme kabiliyetine ve problem çözme yeteneğine sahip,
- İnsan ilişkilerinde başarılı, ekip çalışması ve yönetimi konusunda tecrübeli,
- MS Office ve SAP programlarını iyi derecede kullanabilen
- Kalite odaklı ve proaktif yaklaşıma sahip
- Çerkezköy, Çorlu, Kapaklı, Ergene, Silivri lokasyonlarında ikamet eden veya edebilecek.
İş Tanımı :
- Üretim bölümünde gerçekleşen tüm üretim & ambalaj, depo & sevkiyat ve tartım işlemlerinin cGMP kuralları gözetilerek, zamanında gerçekleşmesini sağlamak.
- Haftalık ve aylık üretim programlarının hazırlanması ve kontrolü
- Sorumlu olduğu bölümler için yıllık bütçe çalışmalarını yapmak ve planlanan bütçenin gerçekleştirilmesini sağlamak
- Sorumluğu altındaki çalışanların iş organizasyonunun yapılması
- Bağlı bulunan beyaz ve mavi yaka personelleri için kariyer hedefleri belirlemek, gelişimlerine destek olmak ve performans süreçlerini yönetmek
- Sorumluluğu altındaki ekipmanların arıza ve bakım, yedek parça ihtiyacı gibi teknik destek gerektiren durumlarında ilgili bölümlerle iletişim ve koordinasyonu sağlayarak, gerekli işlem kayıtlarının ekipman kayıt defterlerine zamanında yazılmasını sağlar,
- İç ve dış denetimlerin hatasız gerçekleşmesi için gerekli hazırlıkların yapılmasını sağlar, denetim esnasında bulunan hatalar için belirlenen eylem planlarının oluşturulmasını ve eksiksiz gerçekleştirilmesini sağlamak,
- Mevcut veya yeni ürünlere yönelik gerçekleştirilen proses validasyon çalışmalarını diğer bölümlerle koordineli olarak yürütmek,
- Bölüm yıllık eğitim planının oluşturulmasını ve plan dahilinde eğitimlerin gerçekleştirilmesini sağlamak,
- Kendi bölümü ile ilgili sahibi olduğu değişiklik, sapma, şikâyet vb. kalite sistem uygulamalarının zamanında ve uygun şekilde yürüterek, tamamlanmasını sağlamak ve diğer fabrika içi bölümler ile koordinasyonu sağlamak
- Teknoloji transferi kapsamındaki ürün transferlerinde üretim tarafı ile ilgili teknik değerlendirmelerin ve fizibilite çalışmaların yapılmasını sağlamak
- Ar-Ge projelerine destek olmak, ürün geliştirme süreçlerinde Ar-Ge ile işbirliği yapmak
- Üretim ve Depo bölümlerine ait kapasite kullanım planları yaparak ekipman ve sistem yatırımlarını koordine etmek,
- Üretim verimlilikleri (OEE), süreç iyileştirme çalışmaları ve hat zaman kayıplarının minimizasyonu kapsamında çalışmalar yapmak.
- Üretim Planı kapsamında maksimum verimde üretim planı hedeflerini gerçekleştirmek,
- Sorumluluğu altındaki süreçlerinin iş güvenliği açısından uygunluğunu sağlamak, riskli noktaları tespit ederek iyileştirilmesini sağlamak
17 Nis 2024;
from:
kariyer.net