Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
- Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe en az 2 yıl kalite kontrol veya laboratuvar alanında tecrübeli,
- 3 vardiya düzeninde çalışabilecek,
- Yarı mamul, bitmiş ürün analizi süreçlerinde deneyimli,
- Analiz metodları ve HPLC, GC, ASS vb. laboratuvar cihazlarının kullanımına hakim olup, sonuçlarını yorumlayabilen,
- MS Office programlarını etkin kullanabilen,
- Çorlu, Ergene, Muratlı veya Tekirdağ Merkez'de ikamet eden veya kısa süre içerisinde edebilecek olan,
İŞ TANIMI
- Analiz sonuçlarının kontrol ve değerlendirmesini yapmak, en güvenli sonuca ulaşmak için tüm çalışmalarını cGMP ve cGLP’ye uygun yürütmek,
- Analizlerde çıkan sorunların çözümüne yönelik alternatif öneriler sunmak,
- Cihaz kalibrasyon ve validasyonlarının yapılması amacıyla sorumlu olduğu cihazların tüm bakım ve kalibrasyon, yedek parça, validasyon gibi çalışmalarını takip etmek ve Şefi'ne raporlamak.
15 Nis 2024;
from:
kariyer.net