Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
· Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği ve Eczacılık bölümlerinden mezun,
· İlaç sektöründe en az 5 yıl deneyime sahip, 2 yıl yönetici pozisyonunda tecrübesi bulunan,
· Tercihen Analitik Kimya, Organik Kimya veya Farmasötik Kimya alanında yüksek lisans ve/veya doktora derecesine sahip
· Analitik metot geliştirme ve metot validayonu konusunda tecrübeli
· Yazılı ve sözlü iyi derecede İngilizce dil bilgisine sahip,
· MS Office programlarını aktif olarak kullanabilen,
· Tercihen, GMP ve GLP kurallarına hakim,
· Tercihen, HPLC, UV, GC, LC-MS-MS, Partikül boyut dağılımı, cihazlarına hakim,
· Tercihen hammadde karakterizasyonunda tecrübeli (Polimorfik form, partikül boyut dağılımı, spesifik yüzey alanı, differansiyal taramalı kalorimetre cihazı tecrübesi)
· Analitik düşünen, araştırma yapmayı, öğrenmeyi seven, iletişim becerileri ve iç disiplini yüksek, çözüm ve sonuç odaklı,
· Tercihen İstanbul Avrupa yakasında ikamet eden,
İŞ TANIMI
· Tüm analitik çalışmalarının GMP ve GLP kurallarına uygun, doğru ve zamanında yapılması için koordinasyonunun sağlanması, analiz sonuçlarının değerlendirilmesi,
· Hammadde ve bitmiş ürün için metot geliştirme ve metot validasyonlarının, formülasyon geliştirilmesi ve teknoloji transferi sürecindeki gerekli analizlerin yapılmasının sağlanması,
· Konusu ile ilgili gerekli literatür ve güncel kılavuzların takibinin yapılması ve kılavuzlara uygun çalışılmasının sağlanması,
· Takibi yapılan analitik çalışmaların kalite ve ilgili ERP Modülünde işlemlerin başlatılması ve yürütülmesi,
· Gerektiğinde analiz süreçleri ile ilgili SOP kontrol edilmesi, hazırlanması
· Laboratuvar çalışma ortamının düzenin sağlanması,
· Teknik konularda sunum hazırlaması ve eğitim vermesi