Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel, güçlü Ar-Ge’si , 60’tan fazla marka ve 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve sayısı 1.600’ü aşan özel insan kaynağı ile uzun ve sağlıklı bir yaşam için sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olma vizyonuyla yılda 227 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine ve EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına sahiptir. Dünyanın en büyük sağlık otoritesi olarak kabul edilen Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından denetlenerek majör ve kritik bulgu olmadan onay alan ilk ve tek Türk ilaç şirketidir. Ar-Ge, patent ve fikri haklar alanlarındaki yetkinlikleriyle pek çok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket konumundadır. Fikri mülkiyet yetkinliği alanında sektör birinciliğine sahip olan Sanovel, bu alanda başarıyla sürdürdüğü çalışmalarıyla Türk ilaç endüstrisinin patent şampiyonu olarak uzun yıllardır zirvedeki yerini korumaktadır.
Sanovel, güçlü vizyonu ışığında her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanı için dengeli ve değerli bir yaşam , tüm dünya için bir ömür sağlık hedefiyle tüm iş süreçlerini sürdürülebilirlik odağında yürütmekte olup tam 41 yıldır olduğu gibi Türk ilaç endüstrisine ve ülke ekonomisine katkı sağlamaya devam ediyor.
Bu doğrultuda gelecek yarınlara katkı sağlamaya tutku duyan, Silivri fabrikamızda Kalite Direktörlüğü’nde Kalite Sistemleri Yöneticisi’ne bağlı “Kalite Sistemleri Uzmanı” arıyoruz.
TEMEL SORUMLULUKLAR;
· Eğitimler, tedarikçi denetimi, iç denetim, sapma, değişiklik kontrol ve müşteri şikayetleri gibi Kalite Sistemlerine ait uygulamaların yürütülmesinde görev almak,
· Etkili biçimde doküman yönetim sistemi yürütmek,
· Dokümantasyon kalitesini izlemek ve ilgili regülasyonlara ve sistem standartlarına(GMP, ISO, 21CFR) uygunluğunu sağlamak, takip etmek ve uygulamak,
· Tüm kontrollü dokümanların etkin ve güvenli şekilde dağıtılması, geri toplanması ve imhasının yapılmasını sağlamak.
BEKLENEN NİTELİKLER;
· Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyoloji vb. bölümlerinden mezun,
· İyi derecede İngilizce bilgisine sahip olan,
· İlaç sektöründe en az 2 yıl deneyimi bulunan,
· GMP uygulama ve süreçleri hakkında bilgi sahibi olan,
· Uygunsuzluk hallerinde aksiyon alabilecek olan,
· Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık olan,
· Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
· Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
· İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
· Literatür araştırma ve yorumlama yetkinliğine sahip olan,
· Ekip çalışmasına uyumlu, başarma ve öğrenme isteği yüksek olan,
· Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış bulunan,
· Tercihen Silivri, Çorlu ve Çerkezköy bölgelerinde ikamet eden ya da edebilecek olan ekip arkadaşları arıyoruz.
Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin; bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.