Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
Genel Nitelikler
- Üniversitelerin Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümlerinden mezun,
- İyi derecede İngilizce bilen,
- İlaç sektöründe mamül, yarı mamül, hammadde ve stabilite analizleri konusunda en az 5 yıl deneyimli,
- HPLC, GC ve diğer laboratuvar cihazlarına hakim,
- MS Office programlarını ve SAP QM modülünü kullanabilen,
- Tercihen LIMS tecrübesi olan,
- Analitik düşünme ve problem çözme becerisine sahip, ekip çalışmasına yatkın, paylaşımcı, sorumluluk sahibi, dikkat ve farkındalığı yüksek,
- Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış.
İş Tanımı
- Kalite Kontrol Laboratuvarında yürütülen mamül, yarı mamül, hammadde ve stabilite analizlerini organize etmek, süreçlerin cGxP ve ALCOA+ uygunluğunu kontrol etmek, analiz süreçlerinde hazırlanan tüm dokümanları kontrol etmek,
- Analitik metod transfer ve validasyon çalışmalarında süreçleri planlamak ve yürütülmesini sağlamak,
- Güncel klavuzları ve mevzuatları takip etmek, prosedürleri hazırlamak ve güncellemek,
- Laboratuvarda kullanılan cihazların bakım, kalifikasyon, kalibrasyon ve validasyon süreçlerini takip ve organize etmek,
- Kalite Kontrol bölümüne ait İş Sağlığı, Güvenliği ve Çevre ile iyileştirme projelerine liderlik etmek.
2 Nis 2024;
from:
kariyer.net